Bocah 7 Tahun di Kulonprogo Ini Idap Penyakit Langka yang Belum Ada Obatnya

TRIBUNJOGJA.COM, KULONPROGO - Tak pernah ada yang menyangka jika bocah seceria dan seceriwis Galank Dzakirul Idzam (7) kini hanya bisa terdiam.

Tak satupun orang di sekitarnya mengetahui sebabnya, tidak juga keluarganya.

Bocah lelaki asal Pedukuhan Plarangan, Desa Purwoharjo, Kecamatan Samigaluh itu divonis menderita Sindrom Hunter atau Mukopolisakaridosis (mps) tipe 2.

Ini termasuk penyakit genetik langka yang hingga kini belum ditemukan obat penyembuhnya.

Hal itulah yang disampaikan kepada pihak keluarga oleh dokter RSUP dr Sardjito Yogyakarta yang merawat Galank.

Baru Jumat (27/10/2017) lalu ia pulang ke rumahnya setelah menjalani perawatan intensif selama sekian hari di rumah sakit tersebut.

Baca: Bocah Pengidap Penyakit Langka di Kulonprogo Ini Kehilangan Kasih Sayang Ibu

Saat Tribun Jogja bertandang ke rumahnya, Rabu (1/11/2017), Galank hanya terbaring di atas ranjang tanpa sedikitpun berbicara.

Hanya suara berdehem dan mengorok yang keluar dari mulutnya, seperti tengah berusaha mengeluarkan dahak yang tersangkut di tenggorokan.

Atau, ia tengah menahan risih karena tenggorokannya terganjal selang yang menghubungkan kepala dan lambungnya.

Sesekali Galank menggerak-gerakkan kepala atau memiringkan tubuh, mencari posisi yang nyaman.

Tangannya kerap menggenggam erat jemari sang nenek, Tugiyem (73) yang selalu mendampingi dan merawatnya.

Seolah, ia ingin mengungkapkan rasa tak nyaman akibat sakitnya itu.

Akibat penyakit Sindrom Hunter, kepala Galank membesar (hidrosepalus) karena dipenuhi cairan tertentu yang tak bisa dikeluarkan.

Dalam perawatan di RSUP dr Sardjito, Galank menjalani operasi dan di tubuhnya kini tertanam selang khusus untuk membuang cairan di kepala ke lambungnya.