Ciri dan Gejala Williams Syndrome Seperti yang Diderita Anak Dede Sunandar
Apa itu Williams Syndrome? WebMD menyebut bahwa Williams Syndrome adalah kelainan genetik langka yang menyebabkan berbagai gejala dan masalah belajar
Selain itu, si anak bisa juga mendapatkan tes darah yang disebut FISH, atau hibridisasi fluoresensi in situ, untuk melihat apakah ada gen yang hilang.
Kebanyakan orang dengan sindrom Williams tidak akan memiliki gen ELN. Karena masalah ini dapat berkembang dari waktu ke waktu, dokter menyarankan agar si anak dengan sindrom William perlu banyak menemui dokter secara teratur.
Treatment
Beberapa tindakan treatment (perawatan) yang dibutuhkan oleh anak dengan sindrom Williams, seperti:
- Diet rendah kalsium untuk vitamin D, untuk menurunkan kadar kalsium tinggi dalam darah
- Obat untuk menurunkan tekanan darah
- Pendidikan khusus, termasuk terapi wicara dan bahasa
- Terapi fisik
- Pembedahan, untuk memperbaiki masalah pembuluh darah atau jantung
Sementara itu, ketika Anda hidup dengan pengidap sindrom Williams, Anda bisa meminta bantuan kepada konselor genetik untuk mempelajari risiko keluarga terhadap sindrom ini.
Hal ini juga bermanfaat, jika Anda berencana untuk memiliki anak. Meski sindrom Williams tidak dapat disembuhkan, namun dengan perawatan yang tepat dapat membantu mengatasi gejala dan masalah belajar. (*)
==
Artikel ini telah tayang di Kompas.com dengan judul "Mengenal Sindrom Williams, Kelainan Genetik Langka yang Diderita Anak Dede Sunandar"
:quality(30):format(webp):focal(0.5x0.5:0.5x0.5)/jogja/foto/bank/originals/dede-sunandar_dg_20160926_073904.jpg)